Il est principalement utilisé pour quantifier in vitro la teneur en sFlt-1/PIGF dans le sérum et le plasma humains.
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FOB, EXWOrigine du produit:
Jiangsu, ChinaCouleur:
Green, Blue, WhitePort d\'expédition:
Shanghai,Shenzhen,GuangzhouKit de test sFlt/PIGF (essai immunologique par chimiluminescence)
Il est principalement utilisé pour quantifier in vitro la teneur en sFlt-1/PIGF dans le sérum et le plasma humains.
| Nom du produit | Échantillon type | Technologie | Condition de stockage |
| sFlt/PIGF | sérum, plasma | CRET | Température ambiante |
| Catégorie | Portée de détection | Valeur de coupure | Durée de conservation |
| Test de grossesse | Se référer au manuel | Se référer au manuel | 18 mois |
【Point culminant de la technologie】
【Utilisation prévue】
Le test sFlt/PIGF est utilisé pour tester la pré-éclampsie
La pré-éclampsie est une affection liée à la grossesse caractérisée par un dysfonctionnement endothélial étendu et un vasospasme, se manifestant généralement après 20 semaines de gestation et s'étendant parfois jusqu'à 4 à 6 semaines après l'accouchement.
【Appareils applicables】
Kit de test sFlt/PIGF (essai immunologique par chimiluminescence) utilisé pour l'analyseur d'immunoessai par chimiluminescence Poclight C-5000
【Exemples d'exigences】
1. Il est recommandé de collecter le sérum à l'aide de tubes de prélèvement de sérum ordinaires ou de tubes procoagulants. S'il ne peut pas être utilisé immédiatement, il est recommandé de le conserver entre 2 et 8 ℃ et le test doit être terminé dans les 24 heures. Si le test ne peut être effectué dans les 24 heures, l'échantillon doit être congelé à -20 ℃ pendant 1 mois.
2. Les échantillons contenant des sédiments ou des matières floculantes doivent être centrifugés (4 000 tr/min, 10 min) puis testés.
3. Les échantillons doivent être remis à température ambiante (15-30℃) avant les tests. Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés, réchauffés et bien mélangés avant utilisation. Ne pas congeler et décongeler à plusieurs reprises.
4. Les échantillons inactivés par la chaleur, les hémolyses et autres échantillons anormaux doivent être jetés.
【Affichage des composants】
【Scénario d'application】
Maison |
Traitement d'urgence |
Service ambulatoire |
Laboratoire |
Département Clinique |
Ambulance |
Ce produit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'antigène du virus monkeypox dans des échantillons d'écouvillons de lésions.
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Ce test est destiné à la mesure quantitative du taux d'antigène CA15-3 dans le sérum ou le plasma humain. Il est utilisé comme outil d'aide au diagnostic du cancer du sein. Réservé à un usage professionnel et en laboratoire. Pour un usage diagnostique in vitro uniquement. Durée de conservation : ● 18 mois Stockage: ● 2 à 30 °C, à l'abri de la lumière directe du soleil * Pas de chaîne du froid
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Ce dosage est destiné à la mesure quantitative des taux de protéine 4 de l'épididyme humain (HE4) dans le sérum ou le plasma humain. Il peut fournir des informations complémentaires pour le suivi des récidives ou de la progression de la maladie chez les patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire. Réservé à un usage professionnel et en laboratoire. Pour un usage diagnostique in vitro uniquement. Durée de conservation : ● 18 mois Stockage: ● 2 à 30 °C, à l'abri de la lumière directe du soleil * Pas de chaîne du froid
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Ce test est destiné au dosage quantitatif in vitro du pepsinogène I (PGI) dans le sérum, le plasma ou le sang total humains. La concentration de PGI et le rapport PGI/PGII peuvent fournir des informations complémentaires pour l'évaluation du risque de cancer gastrique. Réservé à un usage professionnel et en laboratoire. Pour un usage diagnostique in vitro uniquement. Durée de conservation : ● 18 mois Stockage: ● 2 à 30 °C, à l'abri de la lumière directe du soleil * Pas de chaîne du froid
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Ce test est destiné au dosage in vitro de la pepsinogène II (PGII) dans le sérum, le plasma ou le sang total humains. La concentration de pepsinogène II (PGII), associée à celle de pepsinogène I (PGI) et au rapport PGI/PGII, peut fournir des informations complémentaires pour l'évaluation du risque de maladies gastriques. Réservé à un usage professionnel et en laboratoire. Pour un usage diagnostique in vitro uniquement. Durée de conservation : ● 18 mois Stockage: ● 2 à 30 °C, à l'abri de la lumière directe du soleil * Pas de chaîne du froid
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Ce test est destiné à Le dosage in vitro de la troponine I cardiaque (cTnI) dans le sérum ou le plasma humain peut fournir des informations complémentaires pour l'évaluation des lésions du muscle cardiaque. Les résultats doivent être interprétés en tenant compte des données cliniques et des autres éléments diagnostiques. Réservé à un usage professionnel et en laboratoire. Pour un usage diagnostique in vitro uniquement. Durée de conservation : ● 18 mois Stockage: ● 2 à 30 °C, à l'abri de la lumière directe du soleil * Pas de chaîne du froid
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Ce test est destiné à la détermination quantitative in vitro des anticorps anti-peptides citrullinés cycliques (anti-CCP) dans le sérum ou le plasma humain. Le dosage des anticorps anti-CCP peut fournir des informations complémentaires pour l'évaluation des maladies auto-immunes, notamment la polyarthrite rhumatoïde (PR). Réservé à un usage professionnel et en laboratoire. Pour un usage diagnostique in vitro uniquement. Durée de conservation : ● 18 mois Stockage: ● 2 à 30 °C, à l'abri de la lumière directe du soleil * Pas de chaîne du froid
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Kit de test Poclight Estradiol (E2) (essai immunologique par chimiluminescence) Il est principalement utilisé pour quantifier in vitro la teneur en hormone anti-müllérienne (AMH) dans le S/P humain.
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