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Microenvironnement tumoral - Comment les cytokines agissent-elles comme régulateurs du développement tumoral ?

May 16 , 2024

Qu’est-ce que le microenvironnement tumoral (TME) ?

Le microenvironnement tumoral (TME) est un cadre en constante évolution, étroitement lié aux cellules cancéreuses, largement influencé par leur présence. Les traits distinctifs du TME comprennent des vaisseaux sanguins irréguliers, une hypoxie, des niveaux de pH acides en dehors des cellules, des modifications de la matrice extracellulaire et des composants stromaux comme les fibroblastes associés au cancer, les macrophages et les cellules immunitaires (Marie-France Penet, Samata Kakkad & Jesus Pacheco- Torres, et al, 2021)

Cytokines et microenvironnement tumoral

Les cytokines jouent un rôle crucial dans le microenvironnement tumoral (TME) en agissant comme des molécules de signalisation qui interviennent dans les interactions entre les cellules cancéreuses et les composants stromaux environnants. L’une des trois caractéristiques majeures du TME est la présence d’une inflammation chronique. L'inflammation chronique favorise la prolifération des cellules cancéreuses, la dégradation et le remodelage de la matrice, l'angiogenèse et la suppression immunitaire, facilitant ainsi la croissance, l'invasion et les métastases tumorales. Les cytokines inflammatoires telles que l'IL-4, l'IL-6 et l'IL-10 peuvent activer les macrophages de type M2, participer à la formation des cellules Th2 et favoriser l'apparition et le développement de tumeurs.

Par exemple:

Le facteur de nécrose tumorale (TNF) et l'IL-1β, entre autres, sont capables de favoriser la survie et la prolifération des cellules tumorales.
Le TNF et l'IL-6, entre autres, peuvent perturber la régulation des cytokines et favoriser l'inflammation tumorale.

Signification clinique des cytokines

Une application clinique	Indicateurs	Importance
Diagnostic auxiliaire du type de maladie infectieuse	Niveaux élevés d'IL-1β, d'IL-6 et d'IL-8 chez les patients non tumoraux	Suggère une possible infection bactérienne
	IFN-γ > 100 pg/ml chez les patients non tumoraux.	Suggère la possibilité d'une infection mycobactérienne
	IFN-γ ≤ 100 pg/ml chez les patients non tumoraux, accompagné de taux élevés d'IL-1β, d'IL-6, etc.	Suggère la possibilité d'une infection virale
Évaluation de l'infection à un stade précoce, de la gravité de l'infection, de l'inflammation, de la septicémie et de l'efficacité du traitement anti-inflammatoire et immunomodulateur	Niveaux élevés d'IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10 et IL-17 chez les patients infectés et sepsis, souvent accompagnés d'une diminution des taux d'IL-2.	Indique la gravité de l'infection ou de la septicémie, les taux d'IL-1β, d'IL-6, d'IL-8, d'IL-10 et d'IL-17 étant généralement élevés dans de telles conditions.
	Niveaux élevés d'IL-2, d'IFN-γ, de TNF-α, d'IL-1β, d'IL-6, d'IL-8, d'IL-10 et d'IL-12P70 chez les patients gravement malades.	Indique que la condition est critique, avec une infection importante présente. Dans de tels cas, les niveaux d'IL-2, d'IFN-γ, de TNF-α, d'IL-1β, d'IL-6, d'IL-8, d'IL-10 et d'IL-12P70 sont souvent élevés.
Pour aider au diagnostic d’autres maladies	Taux d'IL-10 > 10 % et IFN-γ élevé chez les patients	Évoque un syndrome hémophagocytaire ; Une infection par l’EBV doit être exclue. Chez les patients pédiatriques infectés par le virus EB, l’IFN-γ > 100 p/ml et IL-10 > 60 pg/ml, et IFN-γ > IL-6.
Pour aider au diagnostic d’autres maladies	Niveaux élevés d'IL-4, d'IL-5 et d'IL-17	Indique la possibilité de maladies allergiques.
Applications dans le domaine de la reproduction	Pour les patientes souffrant d'infertilité ou de fausses couches à répétition, des taux élevés d'IL-2, d'IFN-γ, de TNF-α et d'IL-17, ainsi qu'une diminution des taux d'IL-10	Ce qui suggère que l'étiologie de l'état du patient peut être attribuée à un dysfonctionnement immunitaire, si pendant les traitements passifs et actifs, les niveaux d'IL-2, d'IFN-γ, d'IFN-α et d'IL-17 diminuent progressivement tandis que le niveau d'IL-10 diminue progressivement. augmente, cela indique que le traitement est efficace pour le patient.

Poclight Bio a développé la plateforme de luminescence chimique sèche de cinquième génération basée sur la technologie « Chemiluminescence Resonance Energy Transfer (CRET) ». Il possède non seulement les avantages de la technologie de chimiluminescence traditionnelle, tels qu'une haute précision, une sensibilité élevée et une large plage de signaux, mais utilise également les caractéristiques de l'oxyde de graphène, éliminant ainsi le besoin de billes magnétiques et supprimant ainsi les étapes de séparation et de nettoyage. L'ensemble de la réaction ne nécessite que trois étapes : ajout d'échantillon, incubation et détection, sans nécessiter plusieurs étapes de lavage et de séparation, ce qui se traduit par une structure plus simple, une durée plus courte et un taux d'échec inférieur. Il permet d'obtenir une luminescence homogène sans chemins liquides complexes.

Treize cytokines ont été étudiées, et chaque facteur peut être adapté selon les besoins pour résoudre divers problèmes de traitement clinique, tels que la distinction entre les infections virales et bactériennes et la surveillance en temps réel de l'efficacité du traitement.

Réactifs de Poclight

1	IL-1β
2	IL-2
3	Récepteur IL-2
4	IL-4
5	IL-5
6	IL-6
7	IL-8
8	IL-10
9	IL-12p70
dix	IL-17A
11	IFN-α
12	IFN-γ
13	TNF-α

Analyseur d'immunoessai par chimiluminescence C5000, offre spéciale

Analyseur quantitatif du système d'immunoessai POCT

Nouvelle ère de l'analyseur POCT CLIA

Caractéristiques:

Temps d'obtention des résultats : 3 à 15 minutes

Capacité de chargement : 7 tests en même temps

Stockage : Réactifs lyophilisés à température ambiante

Types d'échantillons : Sang total, sérum, plasma, etc.

Principe : CERT Homogène CLIA

Dimensions: 325*231*213mm

Communication : transmission LIS/HIS/5G

Paquet: paquet unique

Précis : CV ≤ 3

Référence:

Marie-France Penet, Samata Kakkad, Jesus Pacheco-Torres, Santosh Bharti, Balaji Krishnamachary, Zaver M. Bhujwalla, Chapitre 53 - Imagerie moléculaire et fonctionnelle et théranostique du microenvironnement tumoral, Editeur(s) : Brian D. Ross, Sanjiv Sam Gambhir, Molecular Imaging (deuxième édition), Academic Press, 2021, pages 1007-1029, ISBN 9780128163863, https://doi.org/10.1016/B978-0-12-816386-3.00069-7.

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