Le kit de test CPV de l'antigène du parvovirus canin, est un immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène CPV dans des échantillons d'écouvillonnage nasal.. Il est destiné à faciliter le diagnostic différentiel rapide des infections à CPV..
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150kit de test CPV d'antigène du virus du parvovirus canin
est un dosage immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène CPV dans des échantillons d'écouvillonnage nasal. il est destiné à faciliter le diagnostic différentiel rapide des infections à CPV.
【paramètre】
principe | test immunochromatographique à flux latéral en sandwich |
temps de test | 5-10 minutes |
contenu de l'emballage | - tester les appareils - compte-gouttes jetables - écouvillon - tampon de dilution - notice d'emballage |
espace de rangement | température ambiante (2-30°c) |
mise en garde | 1) uniquement pour les cannies, pas pour les autres animaux. 2) le test est sensible à l'humidité et à la température, veuillez ouvrir l'emballage avant utilisation. 3) ne mélangez pas différents lots de tampon, et ne réutilisez pas le test. 4) utiliser le compte-gouttes à la verticale. 5) veuillez ne pas toucher la fenêtre du papier test . 6) n'utilisez pas le papier test cassé dans l'emballage. 7) n'utilisez pas de papier test qui dépasse la période de validité. 8) ne pas prendre le médicament 24h avant le test, si le vaccin 7 jours après le test. 9) tous les échantillons doivent être exploités en fonction des risques potentiels. 10) traiter les déchets médicaux à usage unique conformément aux lois locales. 11) NE PAS CONGELER. 12) ne pas utiliser au-delà de la date de péremption. |
【principe】
le dispositif de test rapide CPV (écouvillon) est un test immunologique à flux latéral qualitatif, pour la détection de l'antigène CPV dans des échantillons d'écouvillonnage nasal. dans ce test, l'anticorps spécifique au CPV est appliqué séparément sur les régions de la ligne de test de la bandelette de test. pendant le test, l'échantillon extrait réagit avec les anticorps CPV qui sont enduits sur les particules. le mélange migre vers le haut de la membrane pour réagir avec l'anticorps anti-CPV sur la membrane et générer une ou deux lignes colorées dans les zones de test. la présence de cette ligne colorée dans l'une ou les deux régions de test indique un résultat positif. pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la zone de contrôle si le test a fonctionné correctement.
【mode d'emploi】
1. retirez la bandelette de test de la pochette en aluminium et prélevez l'échantillon avec un écouvillon.
2. placer l'échantillon sur écouvillon dans le tube de tampon de dilution et bien mélanger.
3. placez le dispositif de test sur une surface propre et plane.
4. tenir le compte-gouttes verticalement et transférer 3 gouttes complètes d'échantillon de tampon (environ. 120 ml) dans le puits d'échantillon (S) du dispositif de test,, puis démarrer le chronomètre. lire le résultat dans 10 minutes. éviter de piéger les bulles d'air.
【résultat】
1. NÉGATIF : une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région de test (T).
2. POSITIF : deux lignes rouges distinctes apparaissent. une ligne doit être dans la région de contrôle (C) et une autre ligne doit être dans la région de test (T).
3. INVALIDE : la ligne de contrôle n'apparaît pas. un volume d'échantillon insuffisant ou des techniques procédurales incorrectes sont les raisons les plus probables de l'échec de la ligne de contrôle. revoir la procédure et répéter le test avec un nouveau dispositif de test. si le problème persiste, arrêtez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.
【affichage du produit】
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Ce test est destiné à la détermination quantitative in vitro de la sFlt-1 dans le sérum et le plasma humains. Le test Poclight sFlt-1 est utilisé en association avec le test Poclight PlGF pour déterminer le rapport sFlt-1/PlGF. Ce rapport est destiné à faciliter le diagnostic de la prééclampsie, en complément d'autres données diagnostiques et cliniques. Réservé à un usage professionnel et en laboratoire. Pour usage diagnostique in vitro uniquement. Durée de conservation : ● 18 mois Stockage: ● 2 - 30℃, à l'abri du soleil * Pas de chaîne du froid
【Point culminant de la technologie】 Principe de transfert d'énergie par chimiluminescence (CRET) 【Composants principaux】 20 réactifs sphère de lyophilisation 【Prudence】 • Les étapes de la procédure doivent être exécutées successivement sans aucune interruption. • Pour plus d'informations, consultez le manuel de l'opérateur du C5000.
