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Journée mondiale de la prématurité : Tests de prééclampsie pour l’évaluation du risque d’accouchement prématuré

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Journée mondiale de la prématurité : Tests de prééclampsie pour l’évaluation du risque d’accouchement prématuré

Journée mondiale de la prématurité : Tests de prééclampsie pour l’évaluation du risque d’accouchement prématuré
November 18, 2025

Journée mondiale de la prématurité : Tests de prééclampsie pour l’évaluation du risque d’accouchement prématuré

1. Introduction : La menace silencieuse de la prééclampsie

Le 17 novembre est la Journée mondiale de la prématurité, une initiative internationale visant à sensibiliser le public aux difficultés liées à la naissance prématurée. Selon les données de l'Organisation mondiale de la Santé, environ 15 millions de bébés naissent prématurément chaque année dans le monde, dont près d'un million décèdent des suites de complications liées à la prématurité. Parmi les principales causes d'accouchement prématuré médicalement indiqué figure la prééclampsie, un trouble multisystémique grave spécifique à la grossesse.

La prééclampsie se caractérise principalement par une hypertension artérielle d'apparition récente (≥ 140/90 mmHg) et une protéinurie après 20 semaines de gestation. Elle peut entraîner une insuffisance placentaire et un retard de croissance intra-utérin, provoquant ainsi un accouchement prématuré (avant 37 semaines de gestation). Le mécanisme central de la prééclampsie repose sur un déséquilibre de l'angiogenèse placentaire, les variations anormales des taux de sFlt-1 et de PIGF constituant des signaux d'alerte précoces essentiels.

2.sFlt-1 et PIGF : « Indicateurs biologiques d’alerte précoce » du risque de naissance prématurée

Tyrosine kinase-1 de type fms soluble (sFlt-1) : En tant que facteur anti-angiogénique, sa sécrétion excessive inhibe l'activité du PIGF et du VEGF, entraînant une ischémie et une hypoxie placentaires, ce qui peut déclencher un accouchement prématuré.

Facteur de croissance placentaire (PIGF) : Facteur pro-angiogénique ; une diminution de son taux reflète une altération de la fonction placentaire et est corrélée positivement au risque de naissance prématurée.

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Interprétation du rapport sFlt-1/PIGF : Un indicateur clé pour la stratification des risques

Ratio ≤ 38 : Une valeur prédictive négative de 99,3 % permet d'exclure l'apparition d'une éjaculation précoce dans la semaine qui suit, contribuant ainsi à éviter des interventions inutiles.

Ratio > 38 : Indique un risque significativement accru d'embolie pulmonaire dans les quatre semaines à venir, justifiant une surveillance renforcée.

Ratio > 10 : Le risque de prééclampsie précoce est multiplié par cinq, ce qui nécessite une vigilance accrue quant aux conséquences néfastes telles que le retard de croissance fœtale.

3. Signification clinique : Surveillance dynamique

Les patientes présentant un ratio élevé au cours du deuxième ou du dernier trimestre nécessitent des intervalles plus courts entre les consultations prénatales et une surveillance renforcée de la pression artérielle et du fœtus.

● Premier trimestre (11-13+6 semaines) : le PIGF combiné à des facteurs maternels (tels que l'âge, l'IMC) prédit le risque de PE, guidant une intervention précoce.

● Trimestre moyen à tardif (14-34+6 semaines) : La surveillance dynamique du rapport sFlt-1/PIGF permet une prédiction à court terme de l'EP précoce et une évaluation de la gravité de la maladie.

● Chez les patientes chez qui une prééclampsie a été diagnostiquée : les variations du ratio peuvent prédire les issues de grossesse défavorables et orienter le choix du moment de l’accouchement.

La réalisation de la valeur de ce test repose sur le soutien de la technologie de transfert d'énergie par résonance de chimiluminescence (CRET) et Analyseurs d'immunoessais par chimiluminescence. Le kit de dosage du facteur de croissance placentaire (PlGF) et de la tyrosine kinase-1 soluble de type fms (sFlt-1) (immunoessai chimiluminescent homogène) est un immunoessai chimiluminescent à deux sites (« sandwich ») basé sur la technologie de transfert d'énergie par résonance de chimiluminescence (CRET). Il permet de détecter avec précision les variations minimes de ces biomarqueurs dans le sang grâce à des réactions antigène-anticorps hautement spécifiques, fournissant ainsi des données fiables pour la prise de décision clinique. Afin de faciliter l'interprétation clinique, le rapport sFlt-1/PlGF est calculé automatiquement à partir d'un seul échantillon.

chemiluminescence immunoassay analyzer

Avantage clé (par rapport à la méthode ELISA traditionnelle) :

● Vitesse exceptionnelle : réduit le temps de détection de 3 heures à seulement 5 minutes.

● Simplicité opérationnelle : Le format d'analyse homogène élimine le besoin d'étapes de lavage et de séparation fastidieuses.

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