Les symptômes respiratoires les plus courants des patients atteints de COVID 19 comprennent une toux sèche, une dyspnée, une pneumonie, etc., et dans les cas graves, des poumons blancs peuvent apparaître et une insuffisance respiratoire met la vie en danger. Même après la rééducation, de nombreuses personnes toussaient encore, et de nombreuses personnes ont paniqué et ont pris l'initiative d'aller à l'hôpital pour demander un film pour voir l'état de leurs poumons.
L’infection au COVID 19 peut provoquer une pneumonie interstitielle bilatérale, et 30 à 60 % des patients présentent des modifications pulmonaires interstitielles. Comparativement aux tests d'acide nucléique et à la tomodensitométrie thoracique pour la détection du COVID-19, la surveillance du niveau de KL-6 exprimé à la surface des cellules épithéliales alvéolaires de type II est rapide et sensible, et peut être utilisée comme biomarqueur utile pour évaluer la gravité. de la maladie COVID-19.
KL-6 comme nouveau biomarqueur du COVID-19 sévère
L’étude a révélé que les niveaux de KL-6 étaient significativement élevés chez les patients du groupe des maladies graves et étaient positivement corrélés à la gravité de la maladie chez les patients atteints de COVID-19. La valeur seuil du sérum KL-6 chez les patients atteints de COVID-19 sévère était de 362,65 U/mL, avec une sensibilité de 70,4 % et une spécificité de 95,8 %.
KL-6 accélère le processus de diagnostic pour les cas symptomatiques
Dans le groupe positif au COVID-19, le score CT médian des patients avec KL-6 > 400 U/mL était significativement plus élevé que celui des patients avec KL-6 ≤ 400 U/mL. La tomodensitométrie a une sensibilité élevée et est largement utilisée comme complément à la prise en charge des patients atteints de COVID-19 comme modalité de diagnostic de référence pour l'évaluation de l'atteinte pulmonaire et de la stratification des patients. Les résultats de l’étude de la littérature ont montré que la distribution dynamique du KL-6 chez les patients positifs au COVID-19 était étroitement liée à la gravité pulmonaire du scanner.
Fibrose pulmonaire et maladie pulmonaire interstitielle
La fibrose pulmonaire est un changement terminal dans une maladie pulmonaire caractérisée par une prolifération de fibroblastes et une agrégation de la matrice extracellulaire, courante dans la pneumonie interstitielle idiopathique et constitue un groupe majeur de maladies pulmonaires interstitielles.
Département des applications KL-6
Rhumatologie et immunologie : maladie pulmonaire interstitielle (MPI)
Respiratoire : Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), syndrome de détresse respiratoire aiguë, COVID-19
Oncologie : pneumonie associée aux ICI (CIP), pneumopathie d'origine médicamenteuse, pneumopathie radique
Pédiatrie : pneumonie communautaire
USI versus urgence : différencier une pneumonie sévère (infection bactérienne pulmonaire des lésions interstitielles pulmonaires)
1. Chimiluminescence homogène, pas de nettoyage et pas de séparation
2. Échantillon de 20 μL, 5 min pour produire des résultats
3. Réactifs lyophilisés , pas besoin de stockage et de transport réfrigérés
4. Emballage en portion individuelle pour éviter le gaspillage de réactifs
