Fonction de coagulation par rapport à la fonction plaquettaire
La fonction de coagulation et la fonction plaquettaire sont toutes deux liées à la coagulation sanguine et à l'hémostase, mais elles opèrent par des mécanismes différents. Dans des circonstances normales, l’organisme maintient un équilibre dynamique entre les systèmes de coagulation et d’anticoagulation, ce qui est crucial pour prévenir les saignements anormaux ou la formation de thrombus. Les déséquilibres de cet équilibre peuvent entraîner des saignements ou la formation de caillots. En pratique clinique, le panel de coagulation et le panel de thrombose sont couramment utilisés pour évaluer la capacité de coagulation du sang et la fonctionnalité du système anticoagulant.
Techniques de test de la fonction plaquettaire
Les tests de la fonction plaquettaire évaluent principalement les fonctions d’agrégation, d’adhésion et de libération des plaquettes. Il revêt une importance capitale pour diagnostiquer les troubles hémorragiques ou thrombotiques, évaluer le risque thrombotique plaquettaire, surveiller l'efficacité des médicaments antiplaquettaires préventifs et thérapeutiques et garantir la qualité des composants sanguins transfusés. Les techniques de test comprennent, entre autres, les tests de la fonction d'agrégation plaquettaire, les tests de la fonction d'adhésion plaquettaire et les tests de la fonction d'activation plaquettaire.
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Ces dernières années, les progrès de la recherche dans le domaine des tests de la fonction plaquettaire se sont principalement concentrés sur l'amélioration de la précision et de la commodité des tests et sur l'exploration de nouveaux biomarqueurs et méthodes. Dans la pratique clinique, le choix de la méthode de test dépend de facteurs tels que les conditions de laboratoire, l'objectif du test, le temps requis et le coût. Actuellement, la cytométrie en flux est une méthode couramment utilisée, mais elle est complexe à réaliser, avec un processus expérimental long (prenant 6 à 8 heures, alors que la durée de fonctionnement réelle est de 1 à 2 heures). De plus, cette méthode comporte des exigences élevées en matière de stockage et de préparation des échantillons, ainsi que des considérations relatives à la fraîcheur des échantillons et des exigences de test spécifiques, ce qui limite son application.
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